Informer et sensibiliser
Comprendre sa maladie, c’est le premier pas pour mieux vivre avec la polyarthrite.
Nous créons et diffusons des contenus clairs, accessibles, validés scientifiquement et nourris par l’expérience des personnes concernées :
Brochures, fiches pratiques, webconférences
Plateformes d’e-learning et campagnes nationales
Interventions dans les médias et événements publics
Séries pédagogiques sur nos réseaux sociaux, pour expliquer la PR simplement, déconstruire les idées reçues et donner des repères concrets au quotidien (droits, traitements, fatigue, vie pro, douleurs, parcours de soins…).
En 2024, notre campagne nationale « La PR nous gonfle » a sensibilisé aux premiers signes de la polyarthrite rhumatoïde (douleurs articulaires, gonflements, raideur matinale, fatigue) pour encourager à consulter plus tôt et réduire l’errance diagnostique. Elle a touché plus de 2 millions de personnes !
Soutenir et accompagner
Avec à une maladie chronique, on a besoin d’écoute, de conseils et de lien humain.
Nous vous proposons :
Un réseau de bénévoles formés partout en France
Des groupes de parole, ateliers, événements conviviaux
Des échanges entre pairs, en présentiel ou en ligne
Un groupe Facebook de discussion, pour échanger au quotidien, poser ses questions, partager son vécu et trouver du soutien entre personnes concernées et proches.
Trouvez une antenne locale près de chez vous
Rejoindre notre groupe Facebook de discussion
Représenter les usagers du système de santé
Depuis 2007, nous avons obtenu l’agrément pour représenter les usagers du système de santé dans de nombreuses instances (HAS, ANSM, hôpitaux, France Assos Santé…).
Nous portons vos préoccupations là où se décident les politiques de santé, pour que la réalité vécue avec la polyarthrite rhumatoïde soit pleinement prise en compte.
Décision partagée, accès aux soins, biosimilaires, vie professionnelle… sur tous ces sujets, nous ne lâchons rien.
Contribuer à la recherche
Nous initions et soutenons des études en lien avec ce qui compte vraiment au quotidien : qualité de vie, traitements, sexualité, image de soi, alimentation ou encore santé mentale. Nous soutenons aussi des travaux qui cherchent à mieux comprendre les causes de la PR, ses mécanismes et les facteurs qui peuvent influencer son apparition.
Et parce que la recherche avance aussi grâce à l’élan collectif, nous avons créé, à travers le Polyar’trottons, la bourse ANDAR-SFR, attribuée chaque année pour soutenir des projets au plus près des besoins des personnes concernées.
“L’expérience des malades est une source précieuse de données.”
Agir pour une société plus inclusive
Parce que la PR est parfois un handicap invisible, mais qu’elle est bien réelle, nous agissons pour que les personnes concernées soient mieux comprises, mieux reconnues et mieux protégées.
Nous nous mobilisons pour :
Faire reconnaître le handicap invisible et ses impacts au quotidien
Lutter contre les préjugés qui minimisent la maladie
Défendre les droits des personnes concernées, pour un système de santé juste, solidaire et accessible, partout en France
Plaidoyer, mobilisation, collectifs : nous faisons bouger les lignes, avec et pour les patients.