Soutenue par l’ANDAR et financée dans le cadre d’un PHRC (Programme Hospitalier de Recherche Clinique), l’étude MYCRA-ILD va évaluer, pour la première fois de façon rigoureuse, l’efficacité du mycophénolate mofétil dans la fibrose pulmonaire associée à la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Dans cette interview, le Pr Philippe Dieudé (rhumatologue) et le Pr Bruno Crestani (pneumologue), tous deux à l’Hôpital Bichat (Paris), expliquent les enjeux de ce projet ambitieux.

Regarder l’interview : (elle arrive très prochainement)

Ce que l’étude MYCRA-ILD veut clarifier

Aujourd’hui, lorsqu’une atteinte pulmonaire interstitielle (fibrose) complique une PR, une question reste centrale : quel traitement est le plus pertinent ?
Anti-fibrosant ? Immunosuppresseur ? Les deux ? Et si immunosuppresseur : lequel ?

L’étude MYCRA-ILD vise à apporter des données solides pour guider les décisions médicales, avec un objectif clair : mieux traiter cette complication rare mais potentiellement sévère, et améliorer la prise en charge des patients.

Un essai clinique rigoureux, sur 12 mois

Les professeurs Dieudé et Crestani expliquent le protocole :

• Étude randomisée, contre placebo, en double aveugle

• Durée : 1 an 

• Évaluations régulières (EFR / spirométrie, questionnaires, prises de sang, scanner selon les critères)

• Critère principal : l’évolution de la CVF (capacité vitale forcée), un indicateur clé en pneumologie

Pourquoi l’engagement de l’ANDAR compte

Le soutien associatif est un signal fort : il montre que le sujet est prioritaire pour les personnes concernées et contribue à la visibilité d’une complication longtemps restée moins connue.